US-Gentherapie-Affäre erreicht Europa – Mensch | ABC-Z

In den USA ist die Anwendung der Gentherapie gegen die Duchenne-Muskeldystrophie nach drei Todesfällen gestoppt worden, wie bereits vor wenigen Tagen bekannt wurde. Die von dem Biotech-Unternehmen Sarepta entwickelte und von der US-Arzneimittelbehörde FDA zunächst zugelassene Gentherapie ist daher mit einem enormen Rückschlag konfrontiert. Am Donnerstag erreichte der Fall Europa: Das unabhängige Gutachtergremium der EU-Arzneimittelbehörde (CHMP) empfahl, die Behandlungsform erst gar nicht zuzulassen, wie am Freitag bekanntgegeben wurde.