Möglicher Ansatz für ALS-Therapie entdeckt |ABC-Z

Tödliche Nervenkrankheit :

Möglicher Ansatz für ALS-Therapie entdeckt

Auf dem Bild links ist das Protein TDP 43 (grün) im Zellkern verteilt – gemeinsam mit Kernkörperchen (rot), die als Reparaturwerkstätten fungieren. Ist durch Stress oder Mutationen geschädigtes TDP-43 mit SUMO-Proteinen gekoppelt (rechtes Bild), wird es zu den Kernkörperchen transportiert (Pfeile) und so vor Verklumpung geschützt.Jan Keiten-Schmitz

Die Nervenkrankheit ALS wird durch Verklumpung defekter Proteine ausgelöst. Forscher haben im Labor eine Möglichkeit gefunden, dieses Verkleben zu verhindern. Der Weg zu einem Medikament ist aber noch weit.